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聖和藥業“和樂布韋(SH229)片II/III期臨床試驗研究者會”圓滿召開
發布時間:2019-02-19

    本網訊 2019年1月23日,由南京聖和藥業股份有限公司(以下簡稱“聖和藥業”)醫學部主辦,“評價和樂布韋(SH229)片聯合鹽酸達拉他韋片治療慢性丙型肝炎成人患者的療效和安全性的開放性、多中心II/III期臨床研究”研究者會議在聖和藥業麒麟園區聖和文化交流中心報告廳隆重召開。吉林大學第一醫院牛俊奇教授、聖和藥業董事長王勇博士、以及來自全國40家醫院的一百餘位專家出席了本次會議。

和樂布韋(SH229)片是聖和藥業集中優勢力量開展科技攻關、自主研發得到的具有全球自主知識産權的1類創新藥,是國内企業中首個進入II/III期臨床試驗的核苷類HCV NS5B抑制劑,在前期的I期臨床試驗中已初步證實了其安全性和有效性。截至目前,此次II/III期臨床試驗共有40餘家醫院參加,組長單位為吉林大學第一醫院,該試驗已于2018年12月28日通過了組長單位倫理審查。

    本次會議由聖和藥業研究院趙立文博士主持,聖和藥業董事長王勇博士、吉林大學第一醫院牛俊奇教授分别緻辭。

 

(趙立文博士主持會議)

 

(王勇董事長緻辭)

 

(牛俊奇教授緻辭)

    随後,聖和藥業醫學部張先博士向各位與會專家和代表介紹了研究方案,包括研究目的、方案設計、入選和排除标準等,方案介紹完成後,與會專家和代表進行了積極的讨論、提問,并最終達成共識。此次研究者會為和樂布韋片II/III期臨床試驗的開展奠定了良好的基礎。

(張先博士介紹方案)

 

(專家提問)

    會議結束後,全體與會人員在公司門口拍照留念,會議圓滿落幕!

    聖和藥業一直緻力于創新藥的研究,相信随着和樂布韋片臨床試驗的推進和上市,必定可以讓更多的人享受健康的快樂。


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